O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προχώρησε σε απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης αντισηπτικού τζελ, ως ακατάλληλου για χρήση. Όπως αποδείχθηκε μετά από σχετική έρευνα και κατά την ανάλυση δείγματος, το σκεύασμα δεν περιέχει την ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε σήμερα, Τρίτη 08/09/2020, και ανακοίνωσε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συγκεκριμένου προϊόντος, καθώς όχι μόνο δεν περιέχεται η αντισηπτική ουσία στην ποσότητα που αναγράφεται στη συσκευασία του, αλλά δεν έχει λάβει από τον ΕΟΦ και την ειδική άδεια που απαιτείται για τη διακίνηση αντιβακτηριακών προϊόντων.
Πρόκειται για το BLU DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL το οποίο διακινεί η εταιρεία ΚΑΠΑ ΛΑΜΔΑ ΩΜΕΓΑ ΜΟΝ. ΕΠΕ.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ: “Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς την περιεκτικότητα σε αιθυλική αλκοόλη. Συγχρόνως προωθείται ως βιοκτόνο π.χ. Λευκός Σταυρός επί της συσκευασίας, χαρακτηρισμός antibacterial gel,ισχυρισμούς κατά των Ιών χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια από τον ΕΟΦ όπως ορίζεται από τον ΕΕ Κανονισμό 528 2012.
Η εταιρεία οφείλει στην άμεση απόσυρση του προϊόντος», αναφέρεται χαρακτηριστικά”.