Ζήτημα χρόνου ήταν να κατατεθεί και στις ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές το αίτημα από την Pfizer και την Biontech για την έγκριση του εμβολίου τους κατά του κορονοϊού.
Η αίτηση κατατέθηκε πριν από λίγο ενώ είχε ήδη κατατεθεί τις προηγούμενες ημέρες (20/11/2020) και στις αμερικανικές αρχές (FDA).
Υπενθυμίζεται ότι η Pfizer είχε ανακοινώσει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της φτάνει το 95%. Την Δευτέρα η ανταγωνίστρια της Pfizer, η Moderna κατέθεσε αίτημα στον Αμερικανό Οργανισμό Φαρμάκων αφού πρώτα είχε ανακοινώσει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της φτάνει το 94,1%.
