ΕΟΦ

Το καρκινογόνο NDMA που στάθηκε αφορμή να αποσυρθούν δεκάδες σκευάσματα για το στομάχι που περιείχαν ρανιτιδίνη, θέτει σε "πορτοκαλί" συναγερμό της παγκόσμιες υγειονομικές αρχές, τώρα και για φάρμακα για τον διαβήτη με μετφορμίνη.

Τι αναφέρεται στην επίσημη ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Εφιστά την προσοχή στους Έλληνες καταναλωτές να μην προμηθευτούν και να μην χρησιμοποιήσουν 15 καλλυντικά προϊόντα.

Την ανάκληση παρτίδας γνωστού συμπληρώματος διατροφής ανακοίνωσε την Παρασκευή (01.11.2019) ο ΕΟΦ.

Συμπληρώματα διατροφής που παρουσιάζονται ως φάρμακα δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους με συνέπεια να ελλοχεύει σοβαρός κίνδυνος για τη δημόσια υγεία, τονίζει ο ΕΟΦ σε ανακοίνωσή του και δημοσιεύει σχετική λίστα.

Διευκρινίσεις δίνει ο ΕΟΦ σχετικά με την χρήση των συμπληρωμάτων διατροφής και το τι πρέπει να προσέξουν οι καταναλωτές.

Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ σχετικά με την διαδικτυακή διαφήμιση του προϊόντος Black Latte.

Ανακαλεί όλες τις παρτίδες του Zantac ο ΕΟΦ. Αποσύρονται και όλες οι παρτίδες του γενόσημου Ranitidine. Δείτε πίνακα με τα σκευάσματα που ανακαλούνται. Προληπτική και εθελοντική η ανάκληση. Αιτία η παγκόσμια ανησυχία πως η ουσία ρανιτιδίνη περιέχει την πιθανώς καρκινογόνα ουσία NDMA.

Την απόφαση να ανακαλέσει όλες τις παρτίδες του RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, που θεωρείται γενόσημο του Zantac, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.