Υγεία

Δεύτερη θεραπεία Covid της Eli Lilly παίρνει έγκριση από το FDA – Χορηγείται και σε παιδιά, από 2 ετών

Προσθήκη του newsit.gr ως προτεινόμενη πηγή στην Google

Μετά την επαναστατική θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα bamlanivimab και δεύτερο φάρμακο της εταιρίας Eli Lilly έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από το FDA για ασθενείς με νόσο COVID-19. Στα πλεονεκτήματα της θεραπείας συγκαταλέγεται η βελτίωση της κλινικής εικόνας του ασθενούς και η μείωση του χρόνου ανάρρωσης.

Η μπαρισιτινίμπη έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από το FDA για τη θεραπεία νοσοκομειακών ασθενών με COVID-19 που χρειάζονται λήψη οξυγόνου. Η θεραπεία χορηγείται σε συνδυασμό με το φάρμακο ρεμντεσιβίρη. Την ανακοίνωση έκαναν οι εταιρείες Lilly και Incyte.

Δείτε τα αποτελέσματα της μελέτης στην οποία βασίστηκε η άδεια από το FDA, στο iatropedia.gr

Σχόλια
Σχολίασε εδώ
50 /50
2000 /2000
Όροι Χρήσης. Το site προστατεύεται από reCAPTCHA, ισχύουν Πολιτική Απορρήτου & Όροι Χρήσης της Google.
Υγεία
Ακολουθήστε το Νewsit.gr στο Google News και ενημερωθείτε πρώτοι για όλη την ειδησεογραφία και τα τελευταία νέα της ημέρας
Υγεία: Περισσότερα άρθρα
Μειώνεται κατά 49% ο κίνδυνος υποτροπής και θανάτου από μελάνωμα και κατά 59% των μεταστάσεων με mRNA εμβόλια - Τι δείχνουν μελέτες
Το σημαντικό στοιχείο δεν είναι τα νούμερα, αλλά το γεγονός ότι το θεραπευτικό όφελος παραμένει σταθερό και δεν εξασθενεί με την πάροδο των ετών
Δερματολογική εξέταση