Ο πίνακας αλληλουχίας ενός γονιδίου έδωσε γενετική διάγνωση για οκτώ από τα βρέφη (40%). Για δύο μωρά, οι διαγνώσεις τους επηρέασαν άμεσα την ιατρική φροντίδα τους, ανέφεραν οι συγγραφείς της μελέτης.
Διαβάστε περισσότερα στο Iatropedia.gr.
Νέο τεστ εντοπίζει σπάνιες γενετικές ασθένειες στα νεογέννητα – Τι λένε οι επιστήμονες
Το νέο τεστ περιλαμβάνει όλα 4.800 και πλέον γονίδια που μέχρι σήμερα είναι γνωστό ότι συνδέονται με σπάνιες νόσους. Καναδοί ερευνητές χρησιμοποίησαν το τεστ σε 20 νεογνά που παρουσίαζαν μία ποικιλία ιατρικών προβλημάτων.
