Ερευνητές του Κέντρου Καρκίνου Μemorial Sloan-Κettering στη Νέα Υόρκη πειραματίζονται εδώ και καιρό με την ουσία ΡLΧ4032 που αποκαθιστά τις δυσμενείς επιπτώσεις μιας μετάλλαξης στο γονίδιο ΒRΑF, η οποία απαντάται σχεδόν στο 50% των κρουσμάτων μελανώματος, καθώς και στο 5% των περιπτώσεων καρκίνου του παχέος εντέρου. Στις μέχρι τώρα δοκιμές το φάρμακο, που έχει τη μορφή χαπιού, οδήγησε σε ταχεία και εντυπωσιακή συρρίκνωση των μεταστατικών όγκων σε ασθενείς με κακόηθες μελάνωμα. Στο 80% των ασθενών που έχουν πάρει μέρος στις δοκιμές υπήρξε αξιοσημείωτη μείωση των όγκων.
«Το φάρμακο συρρίκνωσε ταχύτατα τους όγκους και η ζωή πολλών ασθενών βελτιώθηκε θεαματικά. Βρισκόμαστε στην έναρξη μιας νέας εποχής όσον αφορά την αντιμετώπιση του μελανώματος όπου θα υπάρχει εξατομικευμένη φαρμακευτική αγωγή για την ασθένεια» αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο δρ Πολ Τσάπμαν, επικεφαλής της έρευνας. Εχει ήδη ξεκινήσει ο σχεδιασμός της Φάσης 3, στην οποία θα συμμετέχουν εκατοντάδες ασθενείς και σε περίπτωση που και αυτή έχει ανάλογα αποτελέσματα θα αρχίσουν οι διεργασίες για να δοθεί έγκριση πώλησης του φαρμάκου. Οι ερευνητές έχουν διευκρινίσει πάντως ότι οι ασθενείς με μελάνωμα που δεν φέρουν τη μετάλλαξη του γονιδίου ΒRΑF είναι απίθανο να ωφεληθούν από το νέο φάρμακο.
