Για πρώτη φορά, κάνοντας πειράματα για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία σε ποντίκια, κατάφεραν να διορθώσουν τη γενετική βλάβη, χρησιμοποιώντας την ισχυρή νέα μέθοδο γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR-Cas9.
Δρεπανοκυτταρική αναιμία: Άλμα προόδου με νέα μέθοδο θεραπείας
Επιστήμονες στις ΗΠΑ έκαναν ένα σημαντικό βήμα για να θεραπεύσουν γενετικά τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, μια νόσο του αίματος.
