Υγεία

Νέο τεστ εντοπίζει σπάνιες γενετικές ασθένειες στα νεογέννητα – Τι λένε οι επιστήμονες

Το νέο τεστ περιλαμβάνει όλα 4.800 και πλέον γονίδια που μέχρι σήμερα είναι γνωστό ότι συνδέονται με σπάνιες νόσους. Καναδοί ερευνητές χρησιμοποίησαν το τεστ σε 20 νεογνά που παρουσίαζαν μία ποικιλία ιατρικών προβλημάτων.

Προσθήκη του newsit.gr ως προτεινόμενη πηγή στην Google

Ο πίνακας αλληλουχίας ενός γονιδίου έδωσε γενετική διάγνωση για οκτώ από τα βρέφη (40%). Για δύο μωρά, οι διαγνώσεις τους επηρέασαν άμεσα την ιατρική φροντίδα τους, ανέφεραν οι συγγραφείς της μελέτης.
Διαβάστε περισσότερα στο Iatropedia.gr.

Σχόλια
Σχολίασε εδώ
50 /50
2000 /2000
Όροι Χρήσης. Το site προστατεύεται από reCAPTCHA, ισχύουν Πολιτική Απορρήτου & Όροι Χρήσης της Google.
Υγεία
Ακολουθήστε το Νewsit.gr στο Google News και ενημερωθείτε πρώτοι για όλη την ειδησεογραφία και τα τελευταία νέα της ημέρας
Υγεία: Περισσότερα άρθρα
Οι Έλληνες περνούν το 14,7% της ζωής τους με προβλήματα υγείας – Παγκόσμια αύξηση στο προσδόκιμο ζωής και στο χάσμα νοσηρότητας
Στα 73,8 έτη αυξήθηκε το προσδόκιμο ζωής το 2023 - Οι άνθρωποι πλέον, παρά την ηλικία τους, περνούν περισσότερα χρόνια με χρόνιες παθήσεις ή αναπηρίες
Οι Έλληνες περνούν το 14,7% της ζωής τους με προβλήματα υγείας – Παγκόσμια αύξηση στο προσδόκιμο ζωής και στο χάσμα νοσηρότητας