Νέο τεστ εντοπίζει σπάνιες γενετικές ασθένειες στα νεογέννητα – Τι λένε οι επιστήμονες

Ο πίνακας αλληλουχίας ενός γονιδίου έδωσε γενετική διάγνωση για οκτώ από τα βρέφη (40%). Για δύο μωρά, οι διαγνώσεις τους επηρέασαν άμεσα την ιατρική φροντίδα τους, ανέφεραν οι συγγραφείς της μελέτης.
Διαβάστε περισσότερα στο Iatropedia.gr.