ΕΟΦ: Αποσύρεται από την αγορά γνωστό συμπλήρωμα διατροφής, βρέθηκαν μικρόβια
Οι καταναλωτές που έχουν ήδη προμηθευτεί τη συγκεκριμένη παρτίδα του προϊόντος, συστήνεται να μην την καταναλώσουν και να την επιστρέψουν στο σημείο αγοράς
ΕΟΦ ΑΝΑΚΛΗΣΗ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ
ΕΟΦ: Ανακαλείται παρτίδα after save λόγω αλλεργιογόνων ουσιών και βενζυλικής αλκοόλης
Η επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ και οι οδηγίες προς την εταιρεία διανομής, τους επαγγελματίες και τους καταναλωτές
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου για την ακμή - Η ανακοίνωση του Οργανισμού
Ο ΕΟΦ καλεί την προμηθεύτρια εταιρεία να μεριμνήσει προκειμένου να αποσύρει τα προϊόντα από την αγορά
Ο ΕΟΦ ανακαλεί μία παρτίδα από συμπλήρωμα διατροφής: Περιέχει μικρότερη ποσότητα βιταμινών από την αναγραφόμενη
Το συμπλήρωμα περιέχει διάφορες βιταμίνες, η παρτίδα αποσύρθηκε για προληπτικούς λόγους
Συναγερμός ΕΟΦ για συμπλήρωμα διατροφής! “Να μην το χρησιμοποιήσουν οι καταναλωτές”
Προειδοποίηση από τον ΕΟΦ για το συμπλήρωμα διατροφής N1 Pre Workout. Το συγκεκριμένο προϊόν πιθανόν να κυκλοφορεί και στην Ελλάδα.
Σύμφωνα...
ΕΟΦ: Ανακαλείται γνωστό συμπλήρωμα διατροφής
Την ανάκληση παρτίδας γνωστού συμπληρώματος διατροφής ανακοίνωσε την Παρασκευή (01.11.2019) ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γενόσημο του Zantac - Ποιες παρτίδες αποσύρονται από την αγορά
Την απόφαση να ανακαλέσει όλες τις παρτίδες του RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, που θεωρείται γενόσημο του Zantac, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.
ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες συμπληρωμάτων διατροφής
Στην ανάκληση παρτίδων των συμπληρωμάτων διατροφής Solgar St. John's Wort 175 και Solgar St.John's Wort 300, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Προσοχή! Ανακαλούνται συμπληρώματα διατροφής από τον ΕΟΦ
Την ανάκληση των παρτίδων, VV3038260617 του συμπληρώματος διατροφής "ΓΑΪΔΟΥΡΑΓΚΑΘΟ" και VV303523916 του συμπληρώματος διατροφής "PYCNOGENOL", αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι το αποτέλεσμα του ελέγχου του βάρους των καψακίων δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές.
Μεγάλη προσοχή! Ανακαλεί ο ΕΟΦ φαρμακευτικά και ιατροτεχνολογικά προϊόντα!
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ALBIOMIN (Ανθρώπινη Αλβουμίνη), 20%, διάλυμα για έγχυση 50ml & 100ml, λόγω επιμόλυνσης κατά την παραγωγική διαδικασία, με αιθυλενογλυκόλη, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
