Οι νέες θεραπείες με μονοκλωνικά αντισώματα κατά του κορονοϊού δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε παιδιά ή εφήβους, ακόμη και εκείνους με υψηλό κίνδυνο για νοσηλεία ή σοβαρή νόσο, σύμφωνα με μια επιτροπή Αμερικανών επιστημόνων από 29 νοσοκομεία των ΗΠΑ.
Τα δύο εν λόγω νέα φάρμακα που εγκρίθηκαν κατεπειγόντως από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) τον Νοέμβριο, είναι το bamlanivimab της εταιρείας Eli Lilly και ο συνδυασμός REGN-COV-2 των αντισωμάτων casirivimab και indevimab της Regeneron, τα οποία προορίζονται για ασθενείς με ήπια έως μέτρια νόσηση που δεν έχουν ακόμη εισαχθεί σε νοσοκομείο.
ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ
click4more: Εμβόλιο: Άκυρο από τον FDA στις προτάσεις για καθυστέρηση της δεύτερης δόσης
Οι ειδικοί (λοιμωξιολόγοι, παιδίατροι-εντατικολόγοι, παιδίατροι-αιματολόγοι και φαρμακολόγοι), οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό παιδιατρικής λοιμωξιολογίας “Journal of the Padiatric Infectious Diseases Society”, αναφέρουν ότι «η πορεία της Covid-19 στα παιδιά και τους εφήβους είναι τυπικά ήπια και δεν υπάρχουν ποιοτικά στοιχεία που να υποστηρίζουν την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της θεραπείας των μονοκλωνικών αντισωμάτων σε παιδιά και εφήβους με Covid-19».
Προσθέτουν ότι «υπάρχουν περιορισμένα στοιχεία για μέτριο όφελος στους ενήλικες, καθώς και στοιχεία για πιθανή βλάβη σχετιζόμενη με αντιδράσεις κατά τη χορήγηση ή αναφυλαξία».
