Για πρώτη φορά, κάνοντας πειράματα για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία σε ποντίκια, κατάφεραν να διορθώσουν τη γενετική βλάβη, χρησιμοποιώντας την ισχυρή νέα μέθοδο γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR-Cas9.
Πιο δημοφιλή
Πιο σχολιασμένα
77