Για πρώτη φορά, κάνοντας πειράματα για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία σε ποντίκια, κατάφεραν να διορθώσουν τη γενετική βλάβη, χρησιμοποιώντας την ισχυρή νέα μέθοδο γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR-Cas9.
Πιο δημοφιλή
Πιο σχολιασμένα
Επιστήμονες στις ΗΠΑ έκαναν ένα σημαντικό βήμα για να θεραπεύσουν γενετικά τη δρεπανοκυτταρική αναιμία, μια νόσο του αίματος.
Για πρώτη φορά, κάνοντας πειράματα για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία σε ποντίκια, κατάφεραν να διορθώσουν τη γενετική βλάβη, χρησιμοποιώντας την ισχυρή νέα μέθοδο γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR-Cas9.
ΔΙΑΦΗΜΙΣΗ