Το αγοραστικό ενδιαφέρον προέκυψε μετά την έγκριση του διαδερμικού συστήματος φαιντανύλης Fentadur που παράγεται από την εταιρεία, μέσω της επικεντρωμένης διαδικασίας, σε 20 ευρωπαϊκές χώρες. Σύμφωνα με τη διοίκηση της Lavipharm, αναμένεται η έκδοση εθνικών αδειών, που υπολογίζεται να διαρκέσει από τρεις έως έξι μήνες ανάλογα με την κάθε χώρα.
Αμέσως μετά θα ξεκινήσουν οι διαδικασίες για την εμπορική διάθεση του προϊόντος. Το διαδερμικό σύστημα φεντανύλης της Lavipharm επικολλάται στην επιδερμίδα και ενδείκνυται για τον ισχυρό και χρόνιο πόνο, όπως αυτόν του καρκίνου, αφού είναι έως και 80 φορές πιο ισχυρό από τη μορφίνη.
Στο συγκεκριμένο φάρμακο η ελληνική εταιρεία είχε επενδύσει πολλά και λόγω της μεγάλης καθυστέρησης των εγκρίσεων είχε υποχρεωθεί αρκετές φορές να αναθεωρήσει τις εκτιμήσεις της για τα οικονομικά της μεγέθη.
