Ο ΕΟΦ ανακαλεί δερματικό διάλυμα λόγω εντοπισμού προσμίξεων εκτός προδιαγραφών
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση δερματικού διαλύματος. Επιπλέον, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου καλεί τη φαρμακευτική εταιρεία να αποσύρει...
Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Στην ανάκληση της παρτίδας 152040 του φαρμακευτικού προϊόντος «Lysopaine, Subl.tab», προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς τα αποτελέσματα των εν εξελίξει μελετών σταθερότητας, που αφορούν την περιεχόμενη παπαΐνη, βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών.
Στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ALBIOMIN (Ανθρώπινη Αλβουμίνη), 20%, διάλυμα για έγχυση 50ml & 100ml, λόγω επιμόλυνσης κατά την παραγωγική διαδικασία, με αιθυλενογλυκόλη, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).