Οι γιατροί στο Πακιστάν σκέπτονται πώς θα εγχειρήσουν το μωρό που γεννήθηκε με αυτήν την πολύ σπάνια δυσμορφία, η οποία πιθανότατα προκλήθηκε από μια γενετική διαταραχή.
Το αγόρι γεννήθηκε την περασμένη εβδομάδα στη νότια επαρχία Σινχ του Πακιστάν και μεταφέρθηκε στο Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού (NICH) στο Καράτσι.
“Είναι πολύ νωρίς να προβούμε σε εικασίες για το πώς μια τέτοια πολύπλοκη και τεχνική εγχείρηση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί”, δήλωσε ο διευθυντής του NICH Τζαμάλ Ραζά, επισημαίνοντας ότι ορισμένα από τα πόδια του βρέφους θα μπορούσαν να έχουν “εσωτερικές αρθρώσεις”.
Ο Ραζά είπε ότι οι γονείς δεν θα πληρώσουν για την εγχείρηση καθώς μια φιλανθρωπική οργάνωση της κυβέρνησης προσέφερε περισσότερα από 6.600 δολάρια για την αγορά φαρμάκων και εξοπλισμού.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
Κοριτσάκι 2 ετών έζησε 5 ημέρες με πασχαλινά αυγά δίπλα στη νεκρή μητέρα του!
