Ελλάδα

Θεσσαλία: Μηδενική συμμετοχή σε φάρμακα και εξετάσεις για τους πληγέντες από την κακοκαιρία

Προσθήκη του newsit.gr ως προτεινόμενη πηγή στην Google

Μηδενική θα είναι η συμμετοχή σε φάρμακα και εξετάσεις στη Θεσσαλία για τους ανθρώπους που επλήγησαν από το πέρασμα της πρωτοφανούς κακοκαιρίας Daniel. Σχετική τροπολογία κατατέθηκε από το Υπουργείο Υγείας στη Βουλή.

Σύμφωνα με τροπολογία που εισήγαγε το Υπουργείο Υγείας στη Βουλή, τα φάρμακα και οι εξετάσεις στους πλημμυροπαθείς από την κακοκαιρία Daniel στη Θεσσαλία θα χορηγούνται χωρίς συμμετοχή.

Την ανακοίνωση για την απαλλαγή των πληγέντων κατοίκων του Θεσσαλικού κάμπου από τη συμμετοχή σε φάρμακα και εξετάσεις είχε κάνει τις προηγούμενες ημέρες, ο υπουργός Υγείας, Μιχάλης Χρυσοχοΐδης.

Η τροπολογία περιλαμβάνεται στο νέο εργασιακό νομοσχέδιο, το οποίο ψηφίζεται το πρωί της Παρασκευής, 22 Σεπτεμβρίου από την Ολομέλεια της Βουλής.

Θεσσαλία: Η τροπολογία του Υπουργείου Υγείας 

Προβλέπει, συγκεκριμένα, στις περιοχές της Περιφέρειας Θεσσαλίας που κηρύχθηκαν σε κατάσταση έκτακτης ανάγκης πολιτικής προστασίας με αποφάσεις του Γενικού Γραμματέα Πολιτικής Προστασίας λόγω της κακοκαιρίας «Daniel» που εκδηλώθηκε τον Σεπτέμβριο, οι κάτοικοι οι οποίοι αποδεδειγμένα επλήγησαν από την κακοκαιρία, να απαλλαγούν έως στις 31 Μαρτίου 2024 από τη θεσμοθετημένη συμμετοχή καθώς και από κάθε πρόσθετη επιβάρυνση για:

α) χορήγηση φαρμάκων, που προβλέπει η ισχύουσα νομοθεσία, κατά παρέκκλιση της υπό στοιχεία ΔΥΓ3(α)/οικ. 104747/26.10.2012 κοινής απόφασης των Υπουργών Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Πρόνοιας και Υγείας (Β’ 2883) και της υπό στοιχεία Δ3(α)34943/12.07.2022 απόφασης του Υπουργού Υγείας (Β’ 3476) και

β) την εκτέλεση παραπεμπτικών διαγνωστικών εξετάσεων και ηλεκτρονικών γνωματεύσεων των άρθρων 6, 10, 39, 47 έως 54 και 55 της υπό στοιχεία ΕΑΛΕ/Γ.Π. 80157/31.10.2018 κοινής απόφασης των Υπουργών Οικονομικών και Υγείας (Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας, Β’ 4898).

Η πρόσθετη δαπάνη που προκαλείται θα καλυφθεί από τον ΕΟΠΥΥ, κατόπιν ειδικής χρηματοδότησης από τον κρατικό προϋπολογισμό.

Για φάρμακα που εγκρίνονται μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (Σ.Η.Π) είναι δυνατή η συνέχιση της αγωγής σε ασθενείς που κατοικούν στην Περιφέρεια Θεσσαλίας, οι οποίοι ήδη λαμβάνουν θεραπεία, κατόπιν καταχώρησης σχετικού αιτήματος του θεράποντος ιατρού στην ηλεκτρονική πλατφόρμα του Σ.Η.Π.

πηγή: Iatropedia.gr / Ρεπορτάζ: Γιάννα Σουλάκη 

Σχόλια
Σχολίασε εδώ
50 /50
2000 /2000
Όροι Χρήσης. Το site προστατεύεται από reCAPTCHA, ισχύουν Πολιτική Απορρήτου & Όροι Χρήσης της Google.
Ελλάδα
Ακολουθήστε το Νewsit.gr στο Google News και ενημερωθείτε πρώτοι για όλη την ειδησεογραφία και τα τελευταία νέα της ημέρας
Ελλάδα: Περισσότερα άρθρα
Θεσσαλονίκη: Ζευγάρι επιτέθηκε σε προϊσταμένη κοινωνικής υπηρεσίας για την απομάκρυνση του βρέφους τους
Σύμφωνα με την καταγγελία, της προκάλεσαν σωματικές βλάβες, την απείλησαν και την εξύβρισαν, ενώ κατά την έξοδο τους χτύπησαν 54χρονη συνάδελφο της προϊσταμένης
Το Ιπποκράτειο Νοσοκομείο στη Θεσσαλονίκη
Νέα μαρτυρία για «γιατρό» που έκανε μπότοξ στο σπίτι της: 45χρονη παραμορφώθηκε από φάρμακα που «φτιάχνονταν από Ρωσίδες»
Αποδείχθηκε πως η συγκεκριμένη «γιατρός» δεν είχε καν πτυχίο – Μετά την καταγγελία, η 45χρονη δέχθηκε και απειλές – Οδηγήθηκε στο χειρουργείο με παραμόρφωση στα χείλη και καρούμπαλο στο μέτωπο
Νέα μαρτυρία για «γιατρό» που έκανε μπότοξ στο σπίτι της: 45χρονη παραμορφώθηκε από φάρμακα που «φτιάχνονταν από Ρωσίδες»
Στα δικαστήρια Καλαμάτας ο 38χρονος που πυροβόλησε προς την πρώην σύντροφό του - Το καρτέρι και οι απειλές «η ζωή σου είναι λίγη»
Μία ημέρα μετά τους πυροβολισμούς την παρακολούθησε, τραβώντας την φωτογραφίες - Μετά το επεισόδιο τράπηκε σε φυγή και ενεπλάκη σε τροχαίο, εγκαταλείποντας το σημείο
Καλαμάτα: Στα δικαστήρια ο 38χρονος που πυροβόλησε προς την πρώην σύντροφό του – Το καρτέρι και οι απειλές «η ζωή σου είναι λίγη»
Ο ΕΟΦ απαγορεύει τη διακίνηση τεσσάρων συμπληρωμάτων διατροφής με μη εγκεκριμένα νεοφανή συστατικά
Τα νεοφανή συστατικά είναι ουσίες χωρίς σημαντικό ιστορικό κατανάλωσης στην ΕΕ πριν από το 1997 και απαιτείται επιστημονική αξιολόγηση της ασφάλειάς τους και έγκριση πριν κυκλοφορήσουν στην αγορά
iStock