Η αμερικανική FDA έδωσε κατεπείγουσα έγκριση σε νέο τεστ αντισωμάτων κατά του κορονοϊού

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ χορήγησε με τη διαδικασία του κατεπείγοντος έγκριση κυκλοφορίας σε ένα νέο τεστ αίματος της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Roche, το οποίο μπορεί να ανιχνεύσει αντισώματα έναντι του κορονοϊού SARS-CoV-2 που προκαλεί τη νόσο Covid-19.

Πρόκειται για το τεστ «Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S», που ανιχνεύει ειδικά τα αντισώματα του οργανισμού κατά της προεξέχουσας πρωτεΐνης-ακίδας (spike) με την οποία ο κορονοϊός διεισδύει στα ανθρώπινα κύτταρα.

Αρκετά υπό ανάπτυξη νέου τύπου εμβόλια χρησιμοποιούν γενετικές οδηγίες για να ενεργοποιήσουν την ανοσιακή αντίδραση ενάντια στην πρωτεΐνη-ακίδα του ιού. Το τεστ της Roche θα μπορεί να μετρήσει αυτή την ανοσιακή αντίδραση με το πέρασμα του χρόνου.

«Τεστ αντισωμάτων όπως αυτό θα παίξουν κρίσιμο ρόλο στη μέτρηση της προκαλούμενης από τα εμβόλια απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος, καθώς επίσης θα υποστηρίξουν την ανάπτυξη της θεραπείας με πλάσμα αίματος από αναρρώσαντες», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Roche Diagnostics Ματ Σάουζε.